Нановекторы для более безопасного лечения рака молочной железы

Пациенты, проходящие химиотерапию, знают, что, несмотря на свою эффективность, эта процедура также сильно повреждает здоровые клетки. Финансируемый ЕС проект NANOCARGO представил решение для лечения рака молочной железы, которое позволит предотвратить такое повреждение. Революционное открытие может помочь тысячам женщин в Европе, которые ежегодно сталкиваются с лечением рака груди.

Корзина PDF

Знание того, что у каждой восьмой женщины до 85 лет будет диагностирован рак молочной железы, не может не пугать. Несомненно, методы лечения изменились, и шансы на выздоровление намного выше, чем несколько десятилетий назад. Однако устойчивость раковых клеток к лекарствам, отсутствие специфичности лечения, токсичность для здоровых органов или плохая биодоступность химиотерапевтических препаратов — вот лишь некоторые из многочисленных проблем, объясняющих, насколько смертельно опасным все еще остается рак молочной железы.

Многие исследователи по всей Европе направили все свои усилия на поиск лучших методов лечения: один из них — Нанасахеб Торат. При финансовой поддержке ЕС в рамках индивидуальной программы стипендий Программы действий Марии Склодовской-Кюри по проекту NANOCARGO и под руководством Джоанны Бауэр, доцента Вроцлавского университета науки и технологии, Торат разрабатывает инновационный подход, позволяющий точно нацеливать и уничтожать раковые клетки in vivo. Проект настолько инновационный, что работа принесла исследовательской группе награду Innovation Radar 2020.

«То, что мы предлагаем, — это уникальное решение, которое повышает эффективность терапии», — объясняет Торат. «Мы объединяем магнито-плазмонные наночастицы с терапевтическими и биологически активными агентами, в результате чего получается многофункциональный гибридный наноноситель (HNC). Затем мы одновременно используем три взаимодополняющих и синергетических терапевтических подхода для воздействия на раковые клетки: магнитную гипертермию, фототермическую терапию и целевую доставку лекарств непосредственно к месту опухоли».

От диагностики и терапии к «тераностике»

Этот новый диагностический/терапевтический подход, который Бауэр называет «тераностикой», является инновационным, поскольку он, по сути, воплощает в реальность давнюю мечту Пауля Эрлиха, одного из «отцов» химиотерапии. В 1908 году Эрлих надеялся, что химиотерапевтические препараты будут напрямую достигать своих клеточно-структурных мишеней, не повреждая здоровые ткани. Благодаря нанотехнологиям, и в частности нановекторам проекта NANOCARGO, такое лечение стало достижимой целью.

Читайте по теме:  Астма и респираторные аллергии при беременности: советы пульмонолога

«Наши многофункциональные ГНК являются минимально инвазивными и могут доставлять лекарственные препараты к месту опухоли контролируемым образом, точно в нужное время и в нужной дозе для пациента. Впоследствии они могут поставить диагноз, увеличивая видимость раковых клеток в различных модальностях визуализации. Это позволяет контролировать результаты терапии в режиме реального времени», — говорит Бауэр.

Чтобы «активировать» нановекторы, команда исследователей использует физический энергетический стимул для нагревания опухоли и ее разрушения. Проведя обширные исследования, команда обнаружила, что магнитные (активируемые магнитным полем) и плазмонные (активируемые светом) наноносители являются лучшими кандидатами. Как отмечает Бауэр: «Локализованное плазмонное возбуждение инфракрасным лазером в сочетании с управлением магнитным полем может высвобождать лекарство локально, разрушая опухолевую ткань, не затрагивая окружающие здоровые ткани.

Путь к лечению пациентов в клинических условиях еще долог, но NANOCARGO достигла всех своих целей. Команда проекта продемонстрировала, что ее фотомагнитно активированные ГНК способны нацеливаться на опухоль, а также возможность контролируемого высвобождения терапевтических препаратов или биологических агентов с помощью магнитной и световой стимуляции.

‘Согласно рыночным данным, процесс открытия и разработки лекарств может занять до 12-15 лет и стоить до 1,1 млрд. евро. Только пять из 10 000 исследуемых соединений подходят для использования в клинических испытаниях на людях, и, как правило, только один из 10 000 первоначальных «кандидатов» одобрен для использования у пациентов. Эти данные показывают, как много нам еще предстоит сделать в этом исследовании, но результаты, безусловно, очень многообещающие», — заключает Торат.